Case 223 · ICHD-3 3.3.2.1
3.3.2.1 Episodic SUNA
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Patientenidentifikation
Name: M.S.R.
Alter: 42 Jahre
Geschlecht: Weiblich
Beruf: Lehrerin
Familienstand: Verheiratet
Herkunft: São Paulo, SP
Hauptbeschwerde
"Sehr starke Kopfschmerzen auf der rechten Seite, die nur wenige Minuten dauern, aber schrecklich sind."
Aktuelle Krankengeschichte
Die Patientin berichtet von Kopfschmerzen, die vor etwa 8 Monaten begannen, gekennzeichnet durch Episoden von einseitigen Schmerzen auf der rechten Seite, mit einer Intensität von 9/10 auf der visuellen Analogskala, die zwischen 30 Sekunden und 3 Minuten dauern.
Die Anfälle treten in Abständen von 4-6 Wochen auf, mit einer Häufigkeit von 15-20 Episoden pro Tag während der aktiven Phasen, gefolgt von vollständigen Remissionen von 2-4 Monaten. Während der aktiven Episoden überwiegen die Anfälle am Nachmittag und in der Nacht, mit einigen nächtlichen Erwachungen.
Der Schmerz wird als "intensives Brennen" oder "elektrischer Schlag" in der rechten Schläfenregion beschrieben, der gelegentlich in die orbitale und obere Kieferregion derselben Seite ausstrahlt. Es wurden keine konsistenten mechanischen Auslöser von der Patientin identifiziert.
Während der Anfälle treten auf:
Intensives ipsilaterales Tränen
Rechtsseitige nasale Kongestion
Einseitige klare Rhinorrhoe
Leichte Ptosis des rechten Augenlids
Gefühl eines "verstopften Ohrs" auf der rechten Seite
Leichte motorische Unruhe
Sie verneint Photophobie, Phonophobie, Übelkeit oder Erbrechen während der Episoden. Es gibt keine Aura, die den Anfällen vorausgeht.
Vorgeschichte
Episodische Migräne seit dem 20. Lebensjahr (letzter Anfall vor 6 Monaten)
Hypothyreose unter Einnahme von Levothyroxin 75mcg/Tag
Verneint Schädeltrauma, frühere Operationen oder andere neurologische Komorbiditäten
Familienanamnese
Mutter mit Migräne
Vater hypertensiv
Verneint familiäre Geschichte von Clusterkopfschmerzen oder anderen trigemino-autonomen Kopfschmerzen
Lebensgewohnheiten
Nichtraucherin, kein Alkohol
Regelmäßige körperliche Aktivität (Spaziergang 3x/Woche)
Regelmäßiger Schlaf, 7-8 Stunden/Nacht
Verneint häufigen Gebrauch von abortiven Medikamenten
Körperliche Untersuchung
Allgemeine Untersuchung
Allgemeinzustand gut, rosig, hydriert, anikterisch
Blutdruck: 120/80 mmHg, Herzfrequenz: 72 bpm, Temperatur: 36,2°C
Gewicht: 65 kg, Größe: 1,65 m, BMI: 23,9 kg/m²
Neurologische Untersuchung
Patientin wach, orientiert, kooperativ
Höhere kortikale Funktionen erhalten
Hirnnerven: ohne Auffälligkeiten
Muskelkraft: Grad V in allen Segmenten
Sehnenreflexe symmetrisch und vorhanden
Koordination und Gleichgewicht normal
Gang normal
Meningealzeichen nicht vorhanden
Augenhintergrund: kein Papillenödem oder andere Auffälligkeiten
Untersuchung der Kopfschmerzen
Während der interkritischen Phase zum Zeitpunkt der Konsultation
Palpation der rechten Schläfenregion ohne schmerzhafte Punkte
Keine Anzeichen eines permanenten Horner-Syndroms
Halsbewegungen ohne Einschränkungen
Ergänzende Untersuchungen
Kernspintomographie des Schädels
Hirnstrukturen mit normalem Signal, Morphologie und Dimensionen
Keine expansive, ischämische oder hämorrhagische Läsionen
Ventrikelsystem von normaler Größe
Keine Veränderungen in der hinteren Schädelgrube oder der Sella-Region
Labor
Vollständiges Blutbild: normal
Nüchternglukose: 85 mg/dL
TSH: 2,1 mUI/L (normal unter Levothyroxin)
Freies T4: 1,2 ng/dL
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