Case 363 · ICHD-3 6.4.3
6.4.3 Headache attributed to secondary angiitis of the central nervous system (SACNS)
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Identifikation: Weibliche Patientin, 42 Jahre, zuvor gesund, mit subakutem, seit 3 Wochen fortschreitendem Kopfschmerz.
Aktuelle Krankengeschichte:
Diffuser Kopfschmerz (7/10), konstant, mit paroxysmalen Exazerbationen
Merkmale:
Verschlimmerung in der Nacht
Resistent gegen gängige Analgetika
Assoziiert mit:
Fluktuierende Verwirrtheit
Progressives kognitives Defizit (Kurzzeitgedächtnis)
Episoden von vorübergehender Diplopie
Konstitutionelle Symptome:
Gewichtsverlust (4 kg in 3 Wochen)
Abendliches Fieber (37,8°C)
Keine Vorgeschichte von:
Kürzlichen Infektionen
Bekannten Autoimmunerkrankungen
Drogenmissbrauch
Neurologische Untersuchung:
Geisteszustand:
Desorientierung in Zeit und Raum
Psychomotorische Verlangsamung
Fokale Zeichen:
Leichte rechtsseitige Hemiparese (4+/5)
Asymmetrische Reflexe (R>L)
NIHSS: 4 (hauptsächlich aufgrund des kognitiven Defizits)
Ergänzende Untersuchungen:
MRT des Gehirns:
Mehrere hyperintense Bereiche in T2/FLAIR (bilateral subkortikal)
Leptomeningeale Kontrastverstärkung
Angio-MRT: Segmentale Stenosen in mittleren Hirnarterien
Lumbalpunktion:
Klares Liquor, normaler Eröffnungsdruck
Lymphozytäre Pleozytose (25 Zellen/mm³)
Erhöhte Proteine (80 mg/dL)
Erhöhtes IgG, positive oligoklonale Banden
Leptomeningeale Biopsie (Goldstandard):
Transmurale entzündliche Infiltrate
Fibrinoide Nekrose kleiner/mittlerer Gefäße
Report this case — e.g. suspected re-identification risk.