Anamnesis

Identifikation: Geschlecht/Alter: Mann, 58 Jahre.

Vorgeschichte: Bekannter nicht-funktioneller Hypophysenadenom (vor 2 Jahren zufällig im MRT diagnostiziert), arterielle Hypertonie.

Medikationen: Antihypertensiva (keine kürzliche Einnahme von Antikoagulantien oder Thrombozytenaggregationshemmern).

Aktuelle Krankengeschichte (AKG): Hauptsymptom: Plötzlicher und intensiver Kopfschmerz (10/10) seit 12 Stunden, "stechend" retroorbital und frontal.

Merkmale:

Beginn: Abrupt, in Ruhe.

Verschlechterung: Verbunden mit Übelkeit/Erbrechen und Verschlimmerung bei Kopfbewegungen.

Assoziierte Symptome:

Doppelbilder (Parese des rechten okulomotorischen Nervs).

Orthostatische Hypotonie und Schläfrigkeit (Verdacht auf akute Nebenniereninsuffizienz).

Körperliche/Neurologische Untersuchung: Allgemein: Hypotonie (RR 90/60 mmHg), Tachykardie.

Neurologisch:

Lidptose und rechte Mydriasis (Parese des III. Nervs).

Bitemporale Hemianopsie (chiasmale Kompression).

Fluktuierendes Bewusstseinsniveau (Glasgow 14).

Zusätzliche Untersuchungen: MRT des Gehirns: Plötzliche Vergrößerung des Hypophysenadenoms (1,8 cm → 3,0 cm) mit Anzeichen einer intraläsionalen Blutung (hyperintens in T1) und Kompression des Chiasma opticum.

Labor:

Hormonell: Niedriges Serumkortisol (3 µg/dL), reduziertes TSH und freies T4.

Elektrolyte: Hyponatriämie (Na+ 125 mEq/L).

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