Case 435 · ICHD-3 6.9
6.9 Headache attributed to pituitary apoplexy
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Identifikation: Geschlecht/Alter: Mann, 58 Jahre.
Vorgeschichte: Bekannter nicht-funktioneller Hypophysenadenom (vor 2 Jahren zufällig im MRT diagnostiziert), arterielle Hypertonie.
Medikationen: Antihypertensiva (keine kürzliche Einnahme von Antikoagulantien oder Thrombozytenaggregationshemmern).
Aktuelle Krankengeschichte (AKG): Hauptsymptom: Plötzlicher und intensiver Kopfschmerz (10/10) seit 12 Stunden, "stechend" retroorbital und frontal.
Merkmale:
Beginn: Abrupt, in Ruhe.
Verschlechterung: Verbunden mit Übelkeit/Erbrechen und Verschlimmerung bei Kopfbewegungen.
Assoziierte Symptome:
Doppelbilder (Parese des rechten okulomotorischen Nervs).
Orthostatische Hypotonie und Schläfrigkeit (Verdacht auf akute Nebenniereninsuffizienz).
Körperliche/Neurologische Untersuchung: Allgemein: Hypotonie (RR 90/60 mmHg), Tachykardie.
Neurologisch:
Lidptose und rechte Mydriasis (Parese des III. Nervs).
Bitemporale Hemianopsie (chiasmale Kompression).
Fluktuierendes Bewusstseinsniveau (Glasgow 14).
Zusätzliche Untersuchungen: MRT des Gehirns: Plötzliche Vergrößerung des Hypophysenadenoms (1,8 cm → 3,0 cm) mit Anzeichen einer intraläsionalen Blutung (hyperintens in T1) und Kompression des Chiasma opticum.
Labor:
Hormonell: Niedriges Serumkortisol (3 µg/dL), reduziertes TSH und freies T4.
Elektrolyte: Hyponatriämie (Na+ 125 mEq/L).
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