Case 451 · ICHD-3 7.1.3
7.1.3 Headache attributed to intracranial hypertension secondary to chromosomal disorder
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Identifikation: Geschlecht/Alter: Männlich, 12 Jahre
Anamnese: Turner-Syndrom (45,X) diagnostiziert im Alter von 3 Jahren
Vorherige Geschichte: Kleinwuchs in Behandlung mit Wachstumshormon, chirurgisch korrigierte Aortenisthmusstenose
Aktuelle Krankengeschichte (AKG): Hauptsymptom: Progredienter Kopfschmerz seit 1 Monat
Merkmale des Schmerzes:
Lokalisation: Holokraniell
Charakter: Pulsierend
Intensität: 7/10
Verschlechterung: Beim Aufwachen und bei Valsalva-Manövern
Assoziierte Symptome:
Häufige Schwindel
Pulsierender Tinnitus
Intermittierend verschwommenes Sehen
2 Episoden von schwallartigem Erbrechen
Körperliche/Neurologische Untersuchung: Allgemein: Körpergröße < P3, Flügelförmiger Hals, tiefer Haaransatz
Neurologisch:
Bilaterales Papillenödem Grad II
Unvollständige Lähmung des VI. Hirnnervs links
Symmetrische und normoreaktive Reflexe
Keine motorischen oder sensiblen Defizite
Zusätzliche Untersuchungen: Magnetresonanztomographie + Angio-MRT:
Leicht verkleinerte Ventrikel
Keine venöse Thrombose
Teilweise leere Sella turcica
Lumbalpunktion:
Eröffnungsdruck: 34 cmH2O
Liquor mit Protein 25 mg/dL, Glukose normal
Karyotyp: Vorherige Bestätigung von 45,X
Report this case — e.g. suspected re-identification risk.