Case 493 · ICHD-3 7.4.3
7.4.3 Headache attributed to hypothalamic or pituitary hyper- or hyposecretion
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Identifikation: Geschlecht/Alter: Mann, 38 Jahre
Vorgeschichte: Arterielle Hypertonie seit 2 Jahren, keine weiteren relevanten Vorerkrankungen
Medikation: Antihypertensiva (teilweise kontrolliert)
Aktuelle Krankengeschichte (AKG): Hauptsymptom: Konstanter frontaler Kopfschmerz seit 3 Monaten
Merkmale des Schmerzes:
Lokalisation: Frontal und bilateral retroorbital
Intensität: 6-7/10
Qualität: Tiefer Druck
Verschlimmernde Faktoren: Vorneigung des Kopfes
Keine Reaktion auf übliche Analgetika
Assoziierte Symptome:
Intermittierendes Doppelsehen
Fortschreitender Verlust des peripheren Sehens
Vergrößerung der Füße und Hände
Erektile Dysfunktion
Körperliche/Neurologische Untersuchung:
Physisches Erscheinungsbild: Makrognathie, Verbreiterung der Gesichtszüge
Gesichtsfelduntersuchung: Bitemporale Hemianopsie
Neurologisch: Partielle Lähmung des rechten okulomotorischen Nervs
Sonstiges: Vergrößerung der Extremitäten, verdickte Haut
Zusätzliche Untersuchungen: Magnetresonanztomographie der Sella turcica: Hypophysen-Makroadenom (2,5 cm) mit suprasellärer Ausdehnung
Labor:
GH: 15 ng/mL (erhöht)
IGF-1: 780 ng/mL (erhöht)
Glukosetoleranztest: GH nicht supprimiert
Prolaktin: 35 ng/mL (leicht erhöht)
Report this case — e.g. suspected re-identification risk.