Case 481 · ICHD-3 7.3.5
7.3.5 Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL)
- Origin
- Synthetic
- Language
- German — also available in English
- Contributed by
- Imported case — HeadAI synthetic vignettes (de Andrade JBC, da Silva Costa TB, Vasconcelos JL, Lopes TLM, Balsells MD, Cristofolini VL, Querobin SO, Filho FMR. Validation of an AI-based platform for structured diagnosis of headache disorders using ICHD-3 criteria. BMC Neurology 25, 489 (2025). doi:10.1186/s12883-025-04473-1. Dataset: Andrade J. Head.AI Platform. Mendeley Data, V2 (2025). doi:10.17632/4fms6cw2s5.2)
Anamnesis
Identifikation: Geschlecht/Alter: Mann, 25 Jahre. Vorgeschichte: Zuvor gesund, keine Migräne oder kürzlichen Infektionen in der Anamnese. Aktuelle Krankengeschichte (HDA): Hauptsymptom: Wiederkehrende Episoden von intensiven Kopfschmerzen, verbunden mit transitorischen neurologischen Defiziten in den letzten 3 Tagen. Merkmale des Kopfschmerzes: Lokalisation: Einseitig (linke Hemikranie). Charakter: Pulsierend. Intensität: 8/10. Dauer: 1-2 Stunden pro Episode. Assoziierte Symptome: Photophobie, Phonophobie und Übelkeit. Transitorische neurologische Defizite: Episode 1: Parästhesien in der rechten Körperhälfte (20 Minuten). Episode 2: Dysarthrie und Schwäche im rechten Arm (30 Minuten). Vollständige Erholung nach jeder Episode. Körperliche/Neurologische Untersuchung: Allgemein: Wach, orientiert, afebril. Neurologisch: Keine fokalen Defizite zum Zeitpunkt der Untersuchung. Normale Reflexe, keine meningealen Zeichen. Zusätzliche Untersuchungen: Zerebrospinalflüssigkeit (Liquor): Lymphozytäre Pleozytose (80 Zellen/mm³). Leicht erhöhtes Protein (60 mg/dL). Normale Glukose. Negative Kulturen. Magnetresonanztomographie des Schädels und Angiographie: Normal. EEG: Langsame temporale Entladungen ohne epileptiforme Aktivität.
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